Humangenetik/seltene Erkrankungen

Genetische Untersuchungen haben ein breites diagnostisches Spektrum, das sich rasant erweitert. Von vorgeburtlichen über familiär-erbliche Fragestellungen führt es hin zu Tumorerkrankungen, deren Therapie heute auch über die Ergebnisse molekularer Diagnostik optimiert wird.

amedes genetics bietet modernste Verfahren der Molekulargenetik (Genanalysen) und Zytogenetik (Chromosomenanalysen). Unser Analysenspektrum beinhaltet alle relevanten Methoden der modernen Molekularbiologie (NGS, Arrays, PCR etc.) sowie die klassischen Zellkulturverfahren zur Chromosomendiagnostik aus Fruchtwasser, Chorionzotten und Blut. Eine schnelle und zuverlässige Labordiagnostik ist hierdurch jederzeit gewährleistet.

amedes ist auch spezialisiert auf die Diagnose einer Vielzahl seltener Erkrankungen, ein Tropfen Blut genügt. Ein spezielles Filterpapier garantiert die präanalytische Stabilität!

Bei der Durchführung von humangenetischen Untersuchungen sind wir verpflichtet, die Bestimmungen des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) zu beachten. Nach §10 des GenDG sind die Ergebnisse einer molekulargenetischen Untersuchung im Rahmen eines genetischen Beratungsgespräches mitzuteilen. Gerne geben wir Ihnen Auskunft zu relevanten Informationen von labordiagnostischer Seite.

Bewährte und zertifizierte diagnostische Verfahren, die zuverlässige Ergebnisse für die Diagnose seltener Erkrankungen liefern und dabei fortschrittliche analytische Techniken wie Enzym-, Biomarker- und Gentests einsetzen.

ERSTKLASSIGE DIAGNOSTISCHE VERFAHREN FÜR SELTENE ERKRANKUNGEN.
VON ENZYM- UND BIOMARKER- BIS HIN ZU GENETISCHER BESTÄTIGUNG.

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FRAG AMELIE.